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摘要:
采用PCR技术扩增出甜菜碱醛脱氢酶基因BADH,并于上下游引物5’端分别添加Xhol和SacI酶切位点和保护性碱基序列;TA克隆PCR产物至pTA2并进行测序验证;双酶切经过测序验证的重组质粒pTA2-BADH和植物表达载体pBA002,分别回收目的基因和pBA002载体片段,并进行连接转化,提取阳性质粒,然后进行双酶切、PCR扩增和进一步的测序验证.结果表明,BADH基因已被完整、正确的插入到pBA002栽体中,成功构建了含BADH和Bar基因的植物表达栽体,为进一步的植物遗传转化奠定了基础.
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文献信息
篇名 含BADH和Bar基因的植物表达载体的构建
来源期刊 中国农学通报 学科 生物学
关键词 BADH 植物表达载体 Bar
年,卷(期) 2011,(18) 所属期刊栏目 生物技术—研究报告
研究方向 页码范围 218-222
页数 分类号 Q782
字数 3934字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱丹华 浙江省农业科学院作核所 61 322 10.0 14.0
2 董德坤 浙江省农业科学院作核所 23 92 6.0 8.0
3 郁晓敏 浙江省农业科学院作核所 22 57 4.0 6.0
4 黄英运 2 8 1.0 2.0
8 李虹章 2 8 1.0 2.0
传播情况
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BADH
植物表达载体
Bar
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中国农学通报
旬刊
1000-6850
11-1984/S
大16开
北京朝阳区麦子店街22号楼中国农学会期刊处
2-772
1984
chi
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