微囊藻毒素-LR对睾丸支持细胞活性及凋亡基因表达的影响

• 作者: 崔留欣 张丰泉 张慧珍 易丹 李超锋 段丽菊 程学敏 陈姜
• 来源期刊: 现代预防医学
• 学科: 医学
• 关键词: 支持细胞 MTT NR P53 bax bcl-2 RT-PCR
• 年，卷（期）: 2011,（24）
• 所属期刊栏目: 实验技术及其应用
• 页码范围: 5119-5122,5127
• 分类号: R34
• 语种: 中文

摘要

[目的]研究微囊藻毒素-LR对睾丸支持细胞活性的影响及其对细胞凋亡相关基因表达的影响. [方法]分离纯化大鼠睾丸支持细胞,用低剂量(0～500×10-3 μg/ml)和高剂量(1～20 μg/ml)微囊藻度素-LR染毒细胞,细胞培养24 h、48 h和72 h后,用四甲基偶氮唑蓝(MTT)实验和中性红吸收(NR)实验检测微囊藻毒素-LR对支持细胞活性的影响；将纯化后的部分睾丸支持细胞接种于6孔板中,给予不同剂量的微囊藻毒素-LR (0,1,10μg/ml),于24h和48 h后提取细胞总RNA,RT-PCR方法检测细胞中凋亡相关基因P53、bax和bcl-2表达水平.[结果]低剂量(0～500×10-3 μg/ml)微囊藻毒素-LR作用于支持细胞24、48、72 h,细胞活性增强.高剂量微囊藻毒素-LR(10和20μg/ml)作用24、48 h,细胞活性显著降低.时闻效应实验结果显示随着暴露时间的延长细胞活性降低.细胞暴露于1 μg/ml微囊藻毒素-LR后与对照组细胞相比较P53和bcl-2 mRNA水平相对表达量增加,bax表达量降低.暴露予10 μg/ml微囊藻毒素-LR后P53和bax mRNA水平相对表达增加,bcl-2表达降低.[结论]低剂量的微囊藻毒素-LR对 细胞具有兴奋效应,随着剂量的增高及暴露时间的延长微囊藻毒素-LR能够明显抑制细胞活性.同时微囊藻毒素-LR可通过P53、bax和bcl-2基因的表达影响睾丸支持细胞的凋亡.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张慧珍	郑州大学公共卫生学院	57	396	12.0	17.0
2	段丽菊	郑州大学公共卫生学院	31	154	7.0	11.0
3	程学敏	郑州大学公共卫生学院	85	586	12.0	18.0
4	崔留欣	郑州大学公共卫生学院	100	660	14.0	20.0
5	陈姜	郑州大学公共卫生学院	49	329	9.0	15.0
6	易丹	郑州大学公共卫生学院	6	25	3.0	5.0
7	李超锋	郑州大学公共卫生学院	5	22	3.0	4.0
8	张丰泉	郑州大学公共卫生学院	3	15	3.0	3.0