包载人基质金属蛋白酶组织抑制因子1重组腺病毒微球的制备及其表征

• 作者: 夏冬 徐亮 李显蓉 贺凯
• 来源期刊: 中国组织工程研究与临床康复
• 学科: 医学
• 关键词: 基质金属蛋白酶组织抑制因子 腺病毒 微球 制备 表征 肝癌 组织工程
• 年，卷（期）: 2011,（34）
• 所属期刊栏目: 生物材料与药物控释
• 页码范围: 6326-6330
• 分类号: R318
• 字数: 5039字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-8225.2011.34.014

摘要

背景:高分子载药微球可控释药物,易于实现靶向给药,是近年发展快速的的新剂型.目的:制备携带人基质金属蛋白酶组织抑制因子1的重组腺病毒微球,并进行表征分析.方法:采用可降解的生物材料聚乳酸-聚乙烯醇包被携带人基质金属蛋白酶组织抑制因子1基因的重组腺病毒制成微球,体外检测其形态大小、包封率、载病毒率及释放规律.重组腺病毒微球感染人肝癌细胞株HepG2,检测感染效率,明胶酶谱分析测定微球对HepG2分泌TIMP-1的影响,Western blot检测人基质金属蛋白酶组织抑制因子1蛋白的表达,MTT实验检测细胞增殖率,体外侵袭小室实验检测细胞侵袭力.结果与结论:构建的包载人基质金属蛋白酶组织抑制因子1重组腺病毒的PELA微球直径约1.965 μm,包封率为60.0%,载病毒率为10.5×108/mg,在120 h内释放病毒量接近60%,总释放时间长于240 h.腺病毒微球感染HepG2细胞,当微球> 10 mg时,感染效率可达90%以上.微球感染HepG2细胞后经Western blot检测可见人基质金属蛋白酶组织抑制因子1蛋白的表达.MTT实验及体外侵袭实验结果均提示重组腺病毒微球对HepG2细胞的体外增殖和侵袭有抑制作用,腺病毒微球组细胞增殖率较低(P < 0.05),腺病毒微球感染的HepG2细胞体外侵袭力明显降低(P < 0.01).结果证实,制备的人基质金属蛋白酶组织抑制因子1重组腺病毒微球,高效缓释,可明显抑制肝癌HepG2细胞体外增殖和侵袭.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐亮	泸州医学院附属医院普外科	79	299	8.0	13.0
2	李显蓉	泸州医学院附属医院普外科	20	175	7.0	13.0
3	贺凯	泸州医学院附属医院肝胆外科	38	199	8.0	10.0
4	夏冬	泸州医学院附属医院普外科	45	129	6.0	8.0