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摘要:
目的 探讨HIV-1来源的慢病毒载体介导绿色荧光蛋白(GFP)基因转染血管内皮祖细胞(EPCs)的可行性和方法.方法 用梯度密度离心法分离人脐带血内皮祖细胞,在EGM-2培养基中培养.用细胞免疫荧光染色和流式细胞仪检测其表达情况.以HIV-1来源的慢病毒为载体、以GFP基因为目的 基因转染EPCs,MTT法检测不同病毒滴度(MOI)时细胞增殖情况并观察转染率.结果 单个核细胞经EGM-2培养基培养1周后即分化成EPCs.GFP转染后48 h细胞即发出绿色荧光.MOI 1:10转染组细胞转染率低于MOI 1:50组(P<0.05).MOI 1:50转染后的细胞与未转染GFP组比较,生长曲线无明显差异(P>0.05).MOI 1:100组转染后细胞的增殖处于停滞状态.结论 采用HIV-1来源的慢病毒载体介导GFP基因转染标记EPCs是可行的.以MOI 1:50进行转染对细胞生长影响小,转染效率高.
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细胞分化
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 慢病毒载体介导绿色荧光蛋白基因转染血管内皮祖细胞的实验研究
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 血管内皮祖细胞 转染 慢病毒 绿色荧光蛋白质类
年,卷(期) 2011,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 27-29
页数 分类号 R329.2
字数 2389字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2011.04.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘铭 45 122 5.0 8.0
2 植勇 22 73 5.0 7.0
3 杨春 31 128 6.0 9.0
4 彭强 33 108 6.0 9.0
5 宋淑敏 4 12 2.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
血管内皮祖细胞
转染
慢病毒
绿色荧光蛋白质类
研究起点
研究来源
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期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
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