GP方案与PF方案治疗初治后转移性鼻咽癌患者的对照性研究

• 作者: 曹小龙 邹国荣
• 来源期刊: 中国社区医师（医学专业）
• 学科: 医学
• 关键词: 鼻咽癌 转移 化疗 吉西他滨
• 年，卷（期）: 2011,（7）
• 页码范围: 106-108
• 分类号: R73
• 字数: 3092字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-614x.2011.07.115

摘要

目的:比较GP方案与PF方案治疗初治后转移性鼻咽癌患者的疗效.方法:收集2007年1月～2009年6月初治后转移性鼻咽癌患者54例.随机分为两组,A组28例给予PF方案(DDP 25mg/m21～4天,5-FU 0.75/m21～5天)化疗,PF方案化疗2周期有效者(CR+PR)则继续原方案化疗3～4个周期,PF方案化疗2周期未达PR者改用GP方案化疗;B组25例给予GP方案(Gemzar 1000mg/m21～8天,DDP 25mg/m21～4天)化疗,GP方案化疗2周期有效者(CR+PR)则继续原方案化疗3～4个周期,GP方案化疗2周期未达PR者改用其他方案化疗.化疗4周后评价化疗效果.结果:B组的RR为69.2%,明显高于A组(32.1%).两组比较有统计学意义,P＜0.05.A组中位进展时间4.7个月,中位生存时间7个月;B组中位进展时间6.5个月,中位生存时间14个月,显示B组较A组有较长的生存趋势.B组患者的Ⅱ、Ⅲ度血小板减少发生率明显高于A组(34.6%vs3.6%),两组比较有统计学意义,P＜0.05.而在白细胞减少、血红蛋白减少、消化道毒副反应等方面两组比较无统计学差异.结论:吉西他滨联合顺铂治疗初次治疗后转移的鼻咽癌,疗效确切,毒副反应能耐受,比经典PF方案显示有更好的缓解率和生存受益,是初次治疗后转移性鼻咽癌患者的有效化疗方案.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邹国荣		1	6	1.0	1.0
2	曹小龙		1	6	1.0	1.0