As2O3对TRAIL抑制人肺癌A549细胞增殖及调节DR4 mRNA、DR5 mRNA表达作用的影响

• 作者: 王昌明 王绩英 莫碧文 蒋明 赵雪强 陈峰
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 三氧化二砷 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 肺肿瘤,肺癌 死亡受体
• 年，卷（期）: 2011,（3）
• 页码范围: 9-11
• 分类号: R734.2
• 字数: 1647字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2011.03.005

摘要

目的 观察三氧化二砷(As2O3)对人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)抑制人肺癌A549细胞增殖作用的影响及机制.方法 体外培养A549细胞至对数生长期后随机分为As2O3组、TRAIL组、联合组及对照组,As2O3组分别加入1、10 μmol/L As2O3,TRAIL组加入100 μg/L TRAIL,联合组分别加入1 μmol/L As2O3+100 μg/L TRAIL 、10 μmol/L As2O3+100 μg/L TRAIL,对照组加入DMEM培养液.四组均继续培养24、48、72 h,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测细胞生长情况,计算细胞增殖抑制率(IR);用RT-PCR法检测死亡受体4(DR4)mRNA、死亡受体5(DR5)mRNA表达变化.结果 联合组IR显著高于As2O3组及TRAIL组,尤以作用48 h和72 h为著(P均＜0.05);联合组DR4 mRNA和DR5 mRNA表达均明显强于As2O3 组及TRAIL组(P均＜0.05).结论 As2O3 可增强TRAIL对A549细胞增殖的抑制作用,机制可能为上调DR4 mRNA和DR5 mRNA表达;此为肺癌的临床靶向治疗提供了依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	莫碧文		106	588	13.0	17.0
2	王昌明		131	709	12.0	19.0
3	蒋明		35	206	8.0	12.0
4	王绩英		40	173	8.0	10.0
5	赵雪强		9	40	4.0	6.0
6	陈峰		33	174	7.0	10.0