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摘要:
我们在对药品有效期监管过程中,常常以外包装所标识的时间为准,可以说是一种默许的认可.而在药品的生产、经营和使用过程中,这种默许的认可缺少科学性、客观性、真实性和严谨性,我们还应当考虑到原、辅料参数,以保证药品在有效期内的产品质量,并科学地完善法制体系建设,以维护消费者合法权益、推动药品生产向高精尖方向迈进.
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文献信息
篇名 关于药品有效期的探究
来源期刊 中国民族民间医药 学科 医学
关键词 药品 市场监管 质量 有效期
年,卷(期) 2011,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 30-30
页数 分类号 R954
字数 1824字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-8517.2011.02.017
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药品
市场监管
质量
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期刊影响力
中国民族民间医药
半月刊
1007-8517
53-1102/R
大16开
云南省昆明市威远街166号龙园A座2104室
64-56
1992
chi
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