参脉注射液联合阿托伐他汀治疗冠心病慢性心力衰竭患者的临床疗效

• 作者: 余盛龙 陈次滨
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 冠状动脉疾病 参脉注射液 阿托伐他汀 心力衰竭,慢性
• 年，卷（期）: 2011,（49）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 53-55
• 分类号: R541.4
• 字数: 3292字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2011.49.033

摘要

目的 评价联合应用参麦注射液和阿托伐他汀对冠心病慢性心力衰竭的疗效以及安全性.方法 将120例冠心病慢性心力衰竭患者随机分为A、B、C三组,A组在接受常规治疗的基础上加用阿托伐他汀10 mg,B组在常规治疗的基础上加用阿托伐他汀40mg,C组在B组的基础上加用参麦注射液.分别于治疗前和治疗1、2周后行心功能NYHA分级评定、6min步行试验以及中医证候判定；采用彩色多普勒超声测量左室射血分数(LVEF)、左室收缩末内径(LVESD)及左室舒张末内径(LVEDD);测定血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血浆肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、脑钠肽(BNP)水平以及不良反应发生率.结果 治疗后C组心功能改善总有效率、中医证候观察总有效率显著高于A、B两组(P均＜0.05)；治疗1周后三组患者6 min步行试验行走距离均较前有所延长,但差异无统计学意义(P＞0.05)；治疗2周后C组与治疗前、A、B组比较,6 min步行试验行走距离显著延长(P＜0.05)；治疗后三组IVEF、LVESD、LVEDD较治疗前均有改善,但差异无统计学意义(P＞0.05)；与治疗前相比,三组患者治疗后血清hs-CRP、BNP及TNF-α水平均明显下降(P＜0.05),C组较A、B组降低更明显(P＜0.05)；治疗后三组患者不良反应总发生率无统计学差异.结论 参脉注射液联合阿托伐他汀对冠心病慢性心力衰竭患者有良好的治疗效果,且安全性好,值得临床推广和应用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈次滨		39	474	9.0	21.0
2	余盛龙		4	336	3.0	4.0