间歇性高糖对胰岛β细胞生长及细胞周期进程的影响

• 作者: 张振 李静 蔡德鸿 陈宏 陈容平 雷蕾
• 来源期刊: 中国组织工程研究与临床康复
• 学科: 医学
• 关键词: 间歇性高糖 细胞周期 Cyclin D1蛋白 细胞增殖 凋亡 组织工程
• 年，卷（期）: 2011,（15）
• 所属期刊栏目: 技术与方法
• 页码范围: 2743-2746
• 分类号: R318
• 字数: 5255字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-8225.2011.15.020

摘要

背景:间歇性高糖可阻滞胰岛β细胞生长,增加β细胞的凋亡,但具体作用机制尚不清.目的:观察间歇性高糖对大鼠胰岛素细胞增殖、凋亡及对细胞周期进程的影响.方法:实验对大鼠胰岛素细胞进行培养,分为正常糖对照组,恒定性高糖组和间歇性高糖组,分别含葡萄糖5.5,30,30和5.5 mmol/L间歇换液.采用细胞计数试剂盒检测细胞增殖活性,流式细胞仪测定细胞周期,Annexin-V/PI双标流式细胞术检测细胞凋亡,应用Western blot检测细胞周期调控蛋白Cyclin D1的表达水平.结果与结论:与正常糖对照组相比,恒定性高糖组及间歇性高糖组均明显抑制大鼠胰岛素细胞细胞的生长(P < 0.01),增加大鼠胰岛素细胞的凋亡(P < 0.01),明显抑制细胞周期进程,使大鼠胰岛素细胞的细胞周期更多滞留在G0/G1期(P < 0.01),能显著减弱细胞周期调控蛋白Cyclin D1的表达(P < 0.01).与恒定性高糖组相比,间歇性高糖以上各指标作用均更显著(P < 0.01).结果证实,间歇性高糖能够抑制大鼠胰岛素细胞的生长,增殖和诱导凋亡,其机制可能是通过降低Cyclin D1的活性,使细胞阻滞在G0/G1期,抑制细胞周期进程,从而减弱细胞的增殖活性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	蔡德鸿	南方医科大学附属珠江医院内分泌科	159	1128	17.0	25.0
2	陈宏	南方医科大学附属珠江医院内分泌科	130	728	14.0	21.0
3	张振	南方医科大学附属珠江医院内分泌科	74	345	10.0	14.0
4	陈容平	南方医科大学附属珠江医院内分泌科	61	456	12.0	18.0
5	雷蕾	南方医科大学附属珠江医院内分泌科	28	197	9.0	13.0
6	李静	南方医科大学附属珠江医院内分泌科	41	225	9.0	13.0