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摘要:
[目的]对PCR-DGGE法的试验条件进行优化,以更好地分析土壤微生物遗传多样性.[方法]改良高盐法提取土壤DNA,改进引物设计,改变PCR反应过程中退火温度、扩增体系,比较PCR扩增结果.[结果]经过改良的高盐法提取的土壤微生物DNA效果更好.PCR扩增选择20μl体系条带单一,易于操作.退火温度选择在55℃时无非特异性扩增,35个循环次数易于后续DGGE分析.[结论]已经优化的PCR基因扩增体系特异性高且稳定可靠.
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变性梯度凝胶电泳(DGGE)
基因组DNA
16SrRNA
微生物多样性
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 研究土壤微生物多样性的PCR条件优化
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 PCR-DGGE 土壤微生物 多样性
年,卷(期) 2011,(23) 所属期刊栏目 土壤·肥料
研究方向 页码范围 14059-14061,14064
页数 分类号 S154.3
字数 4305字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2011.23.063
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马焕普 32 341 12.0 17.0
2 刘志民 30 251 10.0 14.0
3 邸宁 3 11 2.0 3.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
PCR-DGGE
土壤微生物
多样性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
236
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