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摘要:
[目的]建立Taqman探针荧光定量RT-PCR检测传染性胰脏坏死病病毒(IPNV)的方法.[方法]选取IPⅣ病毒的基因保守序列,利用Primer Express 2.0软件设计引物与探针.以梯度稀释的含有IPNV目的扩增片段的质粒作为标准品,探索定量RT-PCR反应条件.[结果]当标准品浓度在102~106 copies/μl之间时,标准品浓度(X)与Ct的关系为Ct=-3.426 lgX +4.481,相关系数R2为0.9998.该法对病毒性出血性败血症病毒(VHSV)、传染性造血器官坏死病病毒(IHNV)、鲤春病毒血症病毒(SVC)和流行性造血器官坏死病病毒(EHNV),草鱼呼肠孤病毒(GCRV),大鳞大麻哈鱼胚胎细胞(CHSE-214)和虹鳟的核酸都没有扩增反应.[结论]该检测方法灵敏度高,特异性好,可用于鱼类传染性胰脏坏死病病毒的快速定量检测.
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文献信息
篇名 实时荧光定量RT-PCR检测鱼类传染性胰脏坏死病病毒方法的建立
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 传染性胰脏坏死病病毒(IPNV) 荧光定量RT-PCR Taqman探针
年,卷(期) 2011,(31) 所属期刊栏目 动物科学饲科学
研究方向 页码范围 19224-19226
页数 分类号 S941
字数 2761字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2011.31.075
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 姚燕林 13 131 6.0 11.0
2 段宏安 26 176 8.0 13.0
3 徐晔 11 46 4.0 6.0
4 周毅 14 54 4.0 7.0
5 刘亭歧 1 13 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
传染性胰脏坏死病病毒(IPNV)
荧光定量RT-PCR
Taqman探针
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
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