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摘要:
目的:观察吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的临床疗效和不良反应.方法:吉西他滨1 000mg/m2,1、8 d;卡培他滨2 500 mg/(m2·d),分2次口服,第1~14天,21 d为1个周期.所有患者均接受至少2个周期的化疗.结果:48例患者入组均可评价疗效,CR率为12.5%(6/48),PR率为29.2%(14/48),SD率为20.8%(10/48),PD率为37.5%(18/48).有效率为41.7%(20/48),临床获益率为62.5%(30/48).中位随访期10个月,中位TTP 7个月,中位OS 9.5个月,1年生存率为66.7%.主要不良反应为骨髓毒性及手足综合征,Ⅲ度及Ⅳ度白细胞减少为22.9%(11/48),Ⅲ度及Ⅳ度血小板减少为18.8%(9/48).手足综合征发生率为70.8%,其中,Ⅲ度及Ⅳ度手足综合征发生率为1617%(8/48).结论:吉西他滨联合卡培他滨方案治疗蒽环类和紫杉类化疗失败的转移性乳腺癌有较好的疗效,患者耐受性好,值得临床进一步研究.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效观察
来源期刊 中国当代医药 学科 医学
关键词 转移性乳腺癌 化疗 吉西他滨 卡培他滨
年,卷(期) 2011,(5) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 26-28
页数 分类号 R737.9
字数 2624字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-4721.2011.05.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 付静 4 21 2.0 4.0
2 时淑珍 2 4 2.0 2.0
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转移性乳腺癌
化疗
吉西他滨
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