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摘要:
目的 构建大鼠髓样细胞表达激发受体-1(TREM-1)/人lgG融合蛋白的真核表达载体,并在家蚕Bm细胞中实现稳定表达.方法 克隆大鼠TREM-1胞外段与人1gGFe段,片段连接后PCR扩增,再与病毒穿梭载体BAC1连接,基因克降,构建重组质粒.利用]杆状病毒表达系统(Bac-to-Bac)筛选重组杆状病毒,在Bm细胞中进行融合表达,并用Western blot法行蛋白鉴定.结果 重组质粒酶切测序正确,确认克隆载体构建成功.Western blot结果说明该蛋白样品可被抗大鼠TREM-1抗体特异性识别,证明该蛋白为TREM-1/IgG融合蛋白.结论 成功构建了大鼠TREM-1/IgG融合蛋白真核表达载体,并在Bm细胞中稳定表达.
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文献信息
篇名 大鼠髓样细胞表达激发受体-1/人IgG融合蛋白真核表达载体的构建表达与鉴定
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 髓样细胞表达激发受体-1 重组质粒 杆状病毒 融合蛋白
年,卷(期) 2011,(40) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 73-76
页数 分类号 R657.5
字数 2836字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2011.40.036
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李兆申 1030 7581 34.0 55.0
2 张尤历 122 578 12.0 17.0
3 路筝 16 72 4.0 7.0
4 徐岷 93 298 9.0 11.0
5 曹亮 21 52 4.0 6.0
6 袁伟红 4 12 2.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
髓样细胞表达激发受体-1
重组质粒
杆状病毒
融合蛋白
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
出版文献量(篇)
55362
总下载数(次)
42
总被引数(次)
199298
相关基金
江苏省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Jiangsu Province
官方网址:http://www.jsnsf.gov.cn/News.aspx?a=37
项目类型:
学科类型:
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