套细胞淋巴瘤46例临床病理分析

• 作者: 刘杜先 沈勤 许传军
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 套细胞淋巴瘤 免疫表型 基因突变 病理学,临床
• 年，卷（期）: 2011,（52）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 78-79
• 分类号: R733.1
• 字数: 2408字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2011.52.040

摘要

目的 分析套细胞淋巴瘤(MCL)的临床病理、免疫表型、基因突变特点及随访结果,提高对该病变的认识水平.方法 对46例MCL及对照的10例慢性小细胞型淋巴瘤、10例伯基特淋巴瘤、10例B淋巴母细胞淋巴瘤、10例滤泡性淋巴瘤均行免疫组化标记CD5、CD10、CD20、CD79a、bcl-2、周期素D1( cyclin D1)、Ki-67、CD23、末端脱氧核苷酸转移酶(TdT).间期荧光原位杂交检测t(11;14) (q13；q32).结果 组织形态学显示MCL瘤细胞呈套区样、结节状及弥漫分布,细胞小到中等大,核染色质深染,核仁不清.母细胞型及多形性型则细胞体积变大,核染色质变浅,核仁突出,核多形性及核分裂数增加.CD5、CyclinD1及CCND1阳性率与所有对照组比较有统计学差异(P＜0.01).随访资料显示肿瘤为高侵袭性,预后差,目前无法治愈.结论 MCL尽管发病率低,但预后差,需早诊断、积极治疗.肿瘤存在相对特异的免疫组化标记及基因突变异常.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	沈勤		4	8	2.0	2.0
2	许传军		19	94	6.0	9.0
3	刘杜先		13	40	4.0	6.0