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摘要:
目的 构建人TAT-PDX-1表达载体,并对其融合蛋白进行纯化.方法 采用RT-PCR技术从人胰腺组织中获得目的基因hPDX-1,将TAT序列与PDX-1克隆到原核表达载体pET-28a;用IPTC诱导、表达融合蛋白;Ni-NTAagaros纯化融合蛋白,Western blot鉴定.结果 目的片段PDX-1被有效扩增,DNA序列测定表明所构建重组质粒pET28a-TAT-h PDX -1与设计相同;TAT-PDX-1融合蛋白在大肠杆菌中获得高效表达并成功纯化.结论 成功地获得了TAT-hPDX-1融合基因的表达产物,为进一步研究及临床应用奠定了基础.
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文献信息
篇名 人TAT-PDX-1融合蛋白在大肠杆菌中的表达与纯化
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 原核表达 蛋白转导域 胰十二指肠同源盒基因-1
年,卷(期) 2011,(19) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 18-20
页数 分类号 R743
字数 2786字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2011.19.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 许予明 209 955 14.0 21.0
2 张宁 73 186 6.0 10.0
3 苗成 5 13 3.0 3.0
4 宋波 88 465 11.0 18.0
5 韩志强 14 14 2.0 3.0
6 王茜 39 64 4.0 6.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
原核表达
蛋白转导域
胰十二指肠同源盒基因-1
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
出版文献量(篇)
55362
总下载数(次)
42
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