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摘要:
目的 将靶向MDM2的siRNA转染人肝癌HepG2细胞,观察转染后细胞内p21基因的表达变化及其对HepG2细胞增殖和凋亡的影响.方法 将人工合成的针对MDM2基因的siRNA片段通过Lipofectamine<'TM>2000转染人肝癌细胞HepG2.实验分为MDM2 siRNA转染组、阴性对照组、脂质体组、正常对照组.分别用RT-PCR和Western blot法检测各组细胞中MDM2、p21的Mrna和蛋白质的表达量,并用MTT法检测各组细胞的增殖活力,流式细胞仪检测细胞周期和凋亡的变化.结果 与其他3组比较,siRNA转染组细胞中MDM2 Mrna及蛋白表达减少(P<0.01),而p21 Mrna及蛋白表达增高(P<0.01).HepG2转染MDM2 siRNA后,增殖能力减弱,凋亡显著.结论 MDM2基因可能通过影响p21控制肝癌细胞的生长.
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文献信息
篇名 siRNA干扰MDM2基因对人肝癌HepG2细胞增殖和凋亡的影响
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 肝肿瘤 RNA干扰 MDM2 p21 增殖 凋亡
年,卷(期) 2011,(16) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 12-15
页数 分类号 R735.7
字数 3263字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2011.16.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张吉翔 南昌大学第二附属医院江西省分子医学重点实验室 91 306 7.0 13.0
2 刘莉 南昌大学第二附属医院江西省分子医学重点实验室 8 15 2.0 3.0
3 丁浩 南昌大学第二附属医院江西省分子医学重点实验室 22 47 5.0 6.0
4 马果果 南昌大学第二附属医院江西省分子医学重点实验室 4 7 2.0 2.0
5 邓璐林 南昌大学第二附属医院江西省分子医学重点实验室 2 5 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
肝肿瘤
RNA干扰
MDM2
p21
增殖
凋亡
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
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