基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 利用大肠杆菌表达系统表达EV71 VP1蛋白并对其抗原性进行初步鉴定;为EV71疫苗研制奠定基础.方法 采用PCR扩增EV71 VP1基因2-274aa片段,并将其插入表达载体pET30a(+),转化Transetta (DE3)菌株,SDS-PAGE和Western Blot初步分析蛋白表达及抗原性;探讨目的 蛋白的最佳表达条件.结果 获得相对分子质量约为30 kD的融合蛋白,Western Blot证实其抗原性良好;该蛋白的最佳表达条件是37 ℃、1.0 mmol/L IPTG、诱导表达4 h.结论 表达并鉴定了EV71 VP1抗原;本研究为EV71疫苗研制及检测试剂盒的建立奠定了基础.
推荐文章
肠道病毒71型VP1基因的表达纯化及初步应用
肠道病毒71
VP1
表达
纯化
间接ELISA
肠道病毒71型VP1~VP4基因克隆及其表达产物的免疫原性
肠道病毒71型
基因克隆
原核表达
免疫原性
肠道病毒71 VP1基因的克隆与原核表达载体构建
手足口病
EV71
原核表达载体构建
肠道病毒71型外壳蛋白VP1在大肠杆菌的表达和纯化
肠道病毒71型
VP1
原核表达
纯化
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 肠道病毒71型结构蛋白VP1的原核表达及初步鉴定
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 肠道病毒71型 VP1蛋白 原核表达
年,卷(期) 2011,(7) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 22-24
页数 分类号 R373.2
字数 2392字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2011.07.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李鹏 山东省医学科学院基础医学研究所山东省罕少见病重点实验室 28 96 6.0 8.0
2 岳盈盈 山东省医学科学院基础医学研究所山东省罕少见病重点实验室 31 69 5.0 6.0
3 李志会 山东省医学科学院基础医学研究所山东省罕少见病重点实验室 24 64 5.0 6.0
4 宋楠楠 山东省医学科学院基础医学研究所山东省罕少见病重点实验室 21 46 5.0 6.0
5 赵元昊 山东省医学科学院基础医学研究所山东省罕少见病重点实验室 2 13 2.0 2.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (6)
节点文献
引证文献  (7)
同被引文献  (6)
二级引证文献  (10)
1980(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2000(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2006(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2007(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2008(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2011(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2011(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2012(3)
  • 引证文献(3)
  • 二级引证文献(0)
2013(5)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(4)
2015(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2016(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2017(2)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(2)
2018(3)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(3)
2019(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
肠道病毒71型
VP1蛋白
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
出版文献量(篇)
55362
总下载数(次)
42
总被引数(次)
199298
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导