回生口服液联合化疗一线治疗中晚期非小细胞肺癌疗效评价

• 作者: 付向阳 苏进 薛峰 许新华 黄乔
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 回生口服液 癌,非小细胞肺 药物疗法
• 年，卷（期）: 2011,（4）
• 页码范围: 80-81
• 分类号: R734.2
• 字数: 2507字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2011.04.039

摘要

目的 评价回生口服液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应.方法 将69例首次确诊且可接受化疗的中晚期NSCLC患者随机分为实验组35例和对照组34例,2组皆采用含铂三代一线方案(吉西他滨+顺铂,或多烯紫杉醇+顺铂)化疗,21 d为1周期.其中实验组在化疗同时配合使用回生口服液,10 ml/次,3次/d.所有患者至少接受2周期化疗后评价临床客观疗效、毒副反应及临床受益反应,并至少随诊1 a.结果 实验组总有效率74.3%(26/35),临床受益率(CBR)为80.0%(28/35),疾病进展时间(TTP)为(5.5±2.8)个月,生存期为(11.1±5.8)个月.对照组总有效率47.1%(16/34),CBR为58.8%(20/34),TTP为(4.2±2.5)个月,生存期为(8.4±5.3)个月,2组总有效率、CBR、TTP与生存期比较均有统计学意义(P＜0.05),2组毒副反应主要为消化道反应及骨髓抑制,但实验组显示出更好的耐受性.结论 回生口服液联合化疗一线治疗中晚期肺癌可获得较高临床受益率,并能延长TTP和平均生存期,且耐受性好,值得临床推广.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	苏进		21	105	7.0	8.0
2	许新华		52	233	8.0	12.0
6	薛峰	三峡大学肿瘤研究所	11	56	5.0	7.0
7	付向阳		17	143	7.0	11.0
8	黄乔	三峡大学肿瘤研究所	12	42	4.0	6.0