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摘要:
[目的]从杜仲树皮中获得高质量的总RNA.为开展杜仲后续mRNA分离、杜仲抗真菌蛋白基因克隆、及杜仲树皮cDNA文库构建等研究奠定基础.[方法]以杜仲树皮为材料,分别采用改良CTAB-LiCl法、RNApure Plant Kit法和RNAiso Plus法进行总RNA提取,用琼脂糖甲醛变性凝胶电泳检测总RNA的完整性,用紫外分光光度计检测总RNA的纯度和得率.[结果]改良CTAB-LiCl法和RNA-pure Plant Kit法提取的杜仲树皮总RNA纯度和完整性较高,A<,260>/A<,280>值均在1.800~2.000,28和18 S rRNA条带清晰,RNA得率较高;而RNAiso Plus法提取的杜仲树皮总RNA的纯度和完整性较低,A<,260>/A<,280>值为1.652,28S和18S rRNA条带存在降解和弥散现象,RNA得率低.[结论]改良CTAB-LiCl法和BNApure Plant Kit法抽提获得的杜仲树皮总RNA质量较高,能满足后续RT-PCR和RACE等试验的要求,这为成功克隆杜仲相关基因奠定了基础.
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文献信息
篇名 杜仲树皮总RNA提取方法的比较
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 杜仲树皮 RNA提取 方法 比较
年,卷(期) 2011,(6) 所属期刊栏目 经济作物与药用植物
研究方向 页码范围 3255-3257
页数 分类号 S184
字数 2586字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2011.06.042
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 龚秀会 西南林业大学西南山地森林资源保育与利用教育部重点实验室 6 50 4.0 6.0
2 丁勇 西南林业大学西南山地森林资源保育与利用教育部重点实验室 15 58 5.0 7.0
3 刘小烛 西南林业大学西南山地森林资源保育与利用教育部重点实验室 15 62 5.0 6.0
4 黎燕红 西南林业大学西南山地森林资源保育与利用教育部重点实验室 1 6 1.0 1.0
5 王汉斌 西南林业大学西南山地森林资源保育与利用教育部重点实验室 1 6 1.0 1.0
传播情况
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节点文献
杜仲树皮
RNA提取
方法
比较
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
236
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436536
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