目的 探讨米非司酮联合依沙吖啶溶液用于终止瘢痕子宫中期妊娠的有效性及并发症.方法 2006年2月~2010年2月将自愿要求终止妊娠的瘢痕子宫中期妊娠孕妇160例,随机分为治疗组(n=80)和对照组(n=80).治疗组用药方法:首次晚睡前服米非司酮75mg,12时后次晨空腹再服75mg,第二次服药当日向羊膜腔内注入0.5%依沙吖啶溶液100mg.对照组仅羊膜腔内注射0.5%依沙吖啶溶液100mg.观察并记录两组孕妇羊膜腔注药至宫缩开始时间、宫缩至胎儿娩出时间、胎盘娩出的时间、总产程和术后24h出血量、软产道裂伤和用药的不良反应情况.结果 治疗组的引产成功率显著性高于对照组(100% vs 91.25%,P<0.05);治疗组比较对照组在注药至宫缩开始时间(23.15±13.5h vs 34.48±10.3h)、宫缩至胎儿娩出时间(5.20±4.82h vs 8.40±6.91h)、胎盘娩出的时间(10.31±3.45min vs 16.63±2.15min)、总产程(5.35±2.42h vs 8.65±3.43h)明显缩短(P<0.01);治疗组的术后24h出血量显著性少于对照组(112.32±29.52ml vs 156.25±63.42ml,P<0.05);两组都无软产道裂伤.结论 米非司酮联合配伍依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产的效果较好、并发症少.