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摘要:
根据基因库中建兰花叶病毒外壳蛋白基因的保守序列,设计并合成3对特异性引物,利用荧光RT-PCR方法在蜘蛛兰中检测到普通RT-PCR-琼脂糖电泳法检测不到的微量病毒。熔解曲线分析表明,每一扩增产物为单一产物形态。通过测序和同源性分析,试验证实扩增产物序列的实际长度与预期完全相符。蜘蛛兰样品的扩增产物基因序列与基因库中建兰花叶病毒相应序列的同源性为94%~96%。与普通RT-PCR的相比。荧光RT-PCR方法具有灵敏度高、操作快速、结果直观准确的特点,可应用于种苗中微量建兰花叶病毒的早期检测。
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 荧光RT-PCR法快速检测微量建兰花叶病毒研究
来源期刊 现代农业科技 学科 农学
关键词 建兰花叶病毒 荧光RT-PCR 快速检测 蜘蛛兰
年,卷(期) 2011,(21) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 176-179
页数 分类号 S682.31|S432.41
字数 4810字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5739.2011.21.109
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 柳爱春 5 42 4.0 5.0
2 刘超 6 28 3.0 5.0
3 李峰 14 10 1.0 3.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
建兰花叶病毒
荧光RT-PCR
快速检测
蜘蛛兰
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代农业科技
半月刊
1007-5739
34-1278/S
大16开
安徽省合肥市
26-41
1972
chi
出版文献量(篇)
76497
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总被引数(次)
166516
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