中药秦艽基原植物的DNA分子鉴定

• 作者: 张得钧 李永平 李福安 高庆波
• 来源期刊: 安徽农业科学
• 学科: 农学
• 关键词: 中药秦艽 psbA-trnH序列 ITS序列 PCR DNA分子鉴定
• 年，卷（期）: 2011,（24）
• 所属期刊栏目: 药用植物
• 页码范围: 14609-14612,14615
• 分类号: S567
• 字数: 4796字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0517-6611.2011.24.032

摘要

[目的]分析奏艽基原植物间不同DNA序列的差异,为秦艽药材DNA条形码的筛选和基原鉴定提供分子证据.[方法]采用PCR扩增纯化后直接测序的方法,测定大叶秦艽(G.macrophylla Pall.)、麻花艽(G.straminea Maxim.)、粗茎秦艽(G.crassicaulis Duthie ex Burk.)、小秦艽(G.dahurica Fisch)、黄管秦艽(G.officinalis H.Smith)5种植物的核糖体DNA ITS、叶绿体DNA psbA-trnH核苷酸序列,并作序列同源性分析.[结果]cpDNA psbA-trnH序列长度变异范围为316～318 bp,有7种不同的单倍型,单倍型间有7个变异位点,序列的GC含量为21.2％；最大简约树的聚类结果与单倍型反映的结果一致.nrDNA ITS序列长度变异范围为624 ～ 625 bp,有5种不同的单倍型,单倍型间有12个变异位点,序列的GC含量为59.3％；最大简约树的聚类结果表明,小秦艽与麻花艽聚为一支,大叶奏艽与黄管秦艽聚为一支,粗茎泰艽位于聚类图的最基部.[结论]nrDNA ITS序列较适合作秦艽基原植物的DNA分子鉴定.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李永平		83	352	11.0	14.0
2	李福安		56	428	11.0	16.0
3	张得钧		48	155	6.0	10.0
4	高庆波	中国科学院西北高原生物研究所	10	53	4.0	7.0