利用手性相转移催化剂不对称合成旋光性2,4,6-三甲基苯丙氨酸

• 作者: 冯悦 周鸿睿 彭俊 李靖柯 胡湘南
• 来源期刊: 光谱实验室
• 学科: 化学
• 关键词: 手性相转移催化 2,4,6-三甲基苯丙氨酸 不对称合成
• 年，卷（期）: 2012,（4）
• 页码范围: 2042-2046
• 分类号: O657.33|O657.2
• 字数: 3468字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-8138.2012.04.022

摘要

以甘氨酸(Ⅰ)为原料,在羧基保护下合成底物苯亚甲氨基乙酸乙酯(Ⅲ),然后经手性催化剂(-)-N-苄基氯化辛可尼定(BCDC)和(+)-N-苄基氯化辛可宁(BCNC)的催化,酸水解得到旋光性的2,4,6-三甲基苯丙氨酸(V-2,V-3),总收率分别为28％和31％,比旋光度分别为[α]20D=+16°和[α]20D=-9°.以氯化三乙基苄胺(TEBA)作非手性相转移催化剂得到了消旋2,4,6-三甲基苯丙氨酸(V-1),总收率为32％.并探讨了利用手性相转移催化剂不对称合成的反应机理.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	胡湘南	重庆医科大学药学院	44	112	5.0	8.0
2	彭俊	重庆医科大学药学院	8	27	4.0	5.0
3	周鸿睿	重庆医科大学药学院	4	5	1.0	2.0
4	李靖柯	重庆医科大学药学院	5	5	1.0	2.0
5	冯悦	重庆医科大学药学院	5	19	3.0	4.0