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摘要:
The reaction of cyanoacetylhydrazine with chloroacetone gave the N-(1-chloropropan-2-ylidene)-2-cyanoacetohy- drazide. This compound reacted with either hydrazine hydrate or phenylhydrazine to give the corresponding 1,2,4-tri- azine derivatives. On the other hand, its reaction with either benzenediazonium chloride or benzaldehyde gave in each case the 1,3,4-oxadiazine derivatives. Moreover, the reaction of the cyanoacetylhydrazine with 2-boromocyclohexa- none gave the corresponding hydrazine-hydrozon derivative. The antitumor evaluation of the newly synthesized prod- ucts against three cancer cell lines, namely breast adenocarcinoma (MCF-7), non-small cell lung cancer (NCI-H460) and CNS cancer (SF-268) was recorded. Some of the tested compounds showed activities which was higher than the reference doxorubicin.
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文献信息
篇名 The Reaction of Cyanoacetylhydrazine with Chloroacetone: Synthesis of 1,2,4-Triazine, 1,3,4-Oxadiazine and Their Fused Derivatives with Antitumor Activities
来源期刊 药物化学期刊(英文) 学科 化学
关键词 1 2 4-Triazine 3 4-Oxadiazine PYRAZOLE ANTITUMOR
年,卷(期) ywhxqkyw_2012,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1-9
页数 9页 分类号 O6
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研究主题发展历程
节点文献
1
2
4-Triazine
3
4-Oxadiazine
PYRAZOLE
ANTITUMOR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
药物化学期刊(英文)
季刊
2164-3121
武汉市江夏区汤逊湖北路38号光谷总部空间
出版文献量(篇)
64
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