香鱼补体成分C9基因的克隆、序列分析及表达

• 作者: 史雨红 孔铖将 陆新江 陈炯 黄左安
• 来源期刊: 动物学研究
• 学科: 生物学
• 关键词: 补体成分C9 香鱼 鳗利斯顿氏菌 实时荧光定量PCR Western blotting
• 年，卷（期）: 2012,（2）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 151-157
• 分类号: Q785|Q959.499|Q516
• 语种: 中文
• DOI: 10.3724/SP.J.1141.2012.02151

摘要

补体成分C9是构成膜攻击复合体引起靶细胞溶解破坏的重要组成成分.该文测定了香鱼C9 (aC9)基因的cDNA全序列,序列全长2 125个核苷酸,编码一个由592个氨基酸组成、相对分子质量为6.56×104的前体蛋白,N端22个氨基酸为信号肽序列.序列分析表明,aC9与虹鳟C9的氨基酸同源性最高,达56.8％,与其它鱼类C9的同源性介于40.9％～53.8％之间.aC9在健康香鱼肝、脾、肠、鳃和肌肉有表达,其中在肝内的表达量最高.实时荧光量PCR的结果显示,鳗利斯顿氏菌侵染4h后,肝中aC9 mRNA表达量显著上调,并随着时间的推移在16h时达到峰值.Western blotting分析的结果显示,鳗利斯顿氏菌侵染后香鱼血清中的aC9蛋白随着时间的推移呈显著上调.以上结果表明,香鱼肝组织C9基因表达变化与鳗利斯顿氏菌的侵染密切相关,揭示了C9在鱼类抗细菌免疫反应中具有重要的作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈炯	宁波大学应用海洋生物技术教育部重点实验室	100	594	13.0	18.0
2	史雨红	宁波大学应用海洋生物技术教育部重点实验室	47	397	10.0	18.0
3	陆新江	宁波大学应用海洋生物技术教育部重点实验室	20	98	6.0	9.0
4	黄左安	宁波大学应用海洋生物技术教育部重点实验室	4	59	3.0	4.0
5	孔铖将	宁波大学应用海洋生物技术教育部重点实验室	2	16	2.0	2.0