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摘要:
利用构建的cDNA文库及高通量测序方法,获得金属硫蛋白及硫氧还蛋白基因全长。结果表明,青蛤金属硫蛋白和硫氧还蛋白的cDNA全长分别为776bp和804bp,金属硫蛋白基因编码74个氨基酸,包含7个CXC特征结构;硫氧还蛋白基因编码165氨基酸,包含5个氨基酸构成的活性中心。采用实时定量PCR方法分析了两种基因在Cd2+胁迫下的表达变化,结果显示,金属硫蛋白基因在Cd2+胁迫下6—12hmRNA表达量急剧上升,与对照组有显著性差异(P〈0.01)。硫氧还蛋白基因在Cd2+胁迫下mRNA在6h明显升高,在6—24h与对照组出现显著性差异(P〈0.05)。说明Cd2+能够诱导青蛤金属硫蛋白和硫氧还蛋白基因表达的时序性升高,二者的转录过程反映了贝类抵御重金属胁迫的分子调控过程。
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文献信息
篇名 青蛤(Cyclina sinensis)金属硫蛋白及硫氧还蛋白基因的克隆与表达分析
来源期刊 海洋与湖沼 学科 生物学
关键词 青蛤 金属硫蛋白(MTs) 硫氧还蛋白(Trx) 基因表达
年,卷(期) 2012,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 47-51
页数 分类号 Q789
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 潘宝平 天津师范大学生命科学学院细胞遗传与分子调控天津市重点实验室 44 512 12.0 21.0
2 高虹 天津师范大学生命科学学院细胞遗传与分子调控天津市重点实验室 13 216 7.0 13.0
3 罗凯娅 天津师范大学生命科学学院细胞遗传与分子调控天津市重点实验室 4 48 4.0 4.0
4 吕达 天津师范大学生命科学学院细胞遗传与分子调控天津市重点实验室 1 14 1.0 1.0
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青蛤
金属硫蛋白(MTs)
硫氧还蛋白(Trx)
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
海洋与湖沼
双月刊
0029-814X
37-1149/P
大16开
青岛市南海路7号
2-421
1957
chi
出版文献量(篇)
2909
总下载数(次)
4
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