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摘要:
T细胞表位在抗病毒的T细胞免疫中发挥核心作用,目前已在多种病原微生物的蛋白序列上发现存在T细胞表位的聚集现象。本文建立了一套功能学与结构学结合的策略鉴定病原体上细胞毒性T细胞(Cytotoxic T Lymphocyte,CTL)表位富集区的方法,并以严重急性呼吸道综合征(SARS)相关冠状病毒(SARS.CoV)的M蛋白为例,成功地鉴定了一个HLA—A2限制性的表位富集区。首先通过生物信息学的方法预测并合成M蛋白跨膜区的HLA—A2潜在结合多肽,通过体外复性实验和T2细胞结合实验验证多肽与HLA.A2的结合力;然后在HLA—A2.1/Kb转基因小鼠中检测这些多肽的免疫原性;最后通过x射线衍射技术,成功解析了其中一条多肽与HLA—A*0201的复合物结构,其结构显示该多肽具有典型的HLA—A*0201表位的结构特点,但却呈现出与以往鉴定多肽不同的构象和锚定残基。本文对于理解机体对SARS—CoV等病原体产生的T细胞免疫反应,以及为更广泛的人群设计T细胞疫苗具有重要意义。
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文献信息
篇名 T细胞功能学与结构免疫学结合方法鉴定HLA—A2限制性的细胞毒性T淋巴细胞表位富集区
来源期刊 生理通讯 学科 生物学
关键词 细胞免疫 表位富集区 主要组织相容性复合物 HLA—A2 晶体结构
年,卷(期) sltx_2012,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 8-16
页数 9页 分类号 Q939.91
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研究主题发展历程
节点文献
细胞免疫
表位富集区
主要组织相容性复合物
HLA—A2
晶体结构
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生理通讯
双月刊
北京市东四西大街42号中国生理学会
出版文献量(篇)
1341
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