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摘要:
将合成的CRM197基因片段克隆到表达载体pBAD-DEST49中,转化到大肠杆菌菌株(ATCCMC1061).经阿拉伯糖诱导,CRM197获得高效表达.目的蛋白主要以包涵体形式存在,变性、复性后经DEAE阴离子交换后获得高于95%纯度的CRM197样品.用该样品做Western blotting鉴定后,能得到单一的特异性条带.本实验的表达策略,为CRM197进一步生产及应用奠定基础.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 白喉毒素突变体CRM197原核表达载体构建及其蛋白表达
来源期刊 天津师范大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 CRM197 白喉毒素 大肠杆菌
年,卷(期) 2012,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 78-80
页数 分类号 Q786
字数 2262字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-1114.2012.03.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王素英 天津商业大学生物技术与食品科学学院 70 408 11.0 17.0
2 张静飞 北京民海生物科技有限公司研发中心结合疫苗北京市重点实验室 7 1 1.0 1.0
3 魏文进 北京民海生物科技有限公司研发中心结合疫苗北京市重点实验室 8 20 1.0 4.0
4 肖钾钙镁 北京民海生物科技有限公司研发中心结合疫苗北京市重点实验室 1 1 1.0 1.0
8 林福玉 北京民海生物科技有限公司研发中心结合疫苗北京市重点实验室 2 2 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
CRM197
白喉毒素
大肠杆菌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
天津师范大学学报(自然科学版)
双月刊
1671-1114
12-1337/N
大16开
天津市西青区宾水西道393号
1981
chi
出版文献量(篇)
1830
总下载数(次)
3
总被引数(次)
7993
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