荧光PCR-优化寡核苷酸探针法与Sanger测序法检测肺癌、结直肠癌患者KRAS基因突变的对比分析

• 作者: 凌云 吕宁 山灵 应建明 邱田 郭蕾 陈钊
• 来源期刊: 中华病理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 结直肠肿瘤 肺肿瘤 DNA突变分析 聚合酶链反应 序列分析
• 年，卷（期）: 2012,（9）
• 所属期刊栏目: 人体病理学
• 页码范围: 599-602
• 分类号: R734.340.4
• 字数: 3662字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0529-5807.2012.09.006

摘要

目的 对荧光PCR-优化寡核苷酸探针法与Sanger测序法检测肺癌、结直肠癌患者KRAS基因突变阳性率、符合率进行对比分析,探讨荧光PCR-优化寡核苷酸探针法检测KRAS基因突变的临床应用特点.方法 收集221例肺腺癌、131例结直肠癌标本.所有标本均经4％中性甲醛固定、石蜡包埋、组织切片后评估肿瘤细胞含量,必要时行刮取富集肿瘤细胞后提取基因组DNA,采用荧光PCR-优化寡核苷酸探针法及Sanger测序法检测标本中KRAS基因突变.统计两种方法检测突变阳性率、突变类型、与患者特征相关性及符合率等.结果 221例肺癌标本中通过荧光PCR-优化寡核苷酸探针法及Sanger测序法检出 KRAS基因突变阳性率分别为6.3％ (14/221)、4.5％(10/221);131例结直肠癌标本中检出 KRAS基因突变阳性率分别为41.2％ (54/131)、40.5％(53/131).不论何种方法检测KRAS基因突变阳性率均与患者性别、年龄无关(P＞0.05).两种方法检测KRAS基因突变的阳性率差异无统计学意义(P＞0.05).结直肠癌KRAS基因突变率显著高于肺癌(P＜0.01).KRAS基因第12位密码子突变比例显著高于第13位密码子(P＜0.05).两种方法检测结果总体符合率为97.4％.结论 荧光PCR-优化寡核苷酸探针法检测肺癌、结直肠癌患者KRAS基因突变检出率与Sanger测序法相当,可作为Sanger测序法之外的基因突变检测的备选方法.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈钊	清华大学生命科学学院	4	7	1.0	2.0