基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 探讨siRNA-Gli-1联合卡莫司汀(BCNU)对人脑胶质瘤U251细胞增殖和凋亡的影响和作用机制.方法 U251细胞按处理方式不同分为5组:BCNU组(BCNU)、siRNA-Gli-1组(siRNA-Gli-1)、联合组(siRNA-Gli-1+BCNU)、空转组(转染试剂LipofectamineTM2000,lipo)和空白组(细胞培养液RPMI1640).U251细胞转染siRNAGli-1,半定量PCR和Western blot方法检测Gli-1表达及siRNA-Gli-1联合BCNU对BCL-2、CyclinD1和BAX表达的影响;MTT法检测细胞生长抑制率、流式细胞仪检测细胞周期、Annexin V法检测细胞凋亡,观察siRNA-Gli-1联合BCNU对U251细胞增殖能力的改变.结果 siRNA-Gli-1组和联合组中Gli-1 mRNA表达较其他3组明显下降(分别为40.35±0.17、45.20±0.23、93.30±0.43、98.60±0.06和95.93±0.21,P<0.05);BCL-2、CyclinD1表达显著下降,BAX蛋白表达增加或无变化,联合组较siRNA-Gli-1组更明显(P<0.05);与空白组和空转组相比,BCNU组、siRNA-Gli-1组和联合组细胞凋亡率增加(分别为0.76%±0.70%、0.53%±0.82%、12.87%±0.57%、22.23%±0.39%和28.76%±1.55%,P<0.01),细胞分裂明显阻滞于G0/G1期,S期减少;siRNA-Gli-1组、BCNU组和联合组细胞生长抑制率均随时间的延长而升高(P<0.05).结论 siRNA-Gli-1联合BCNU抑制胶质瘤U251细胞的增殖机制可能与阻滞细胞周期、增强BAX和抑制BCL-2表达有关.
推荐文章
靶向P75NTR的siRNA技术诱导U251胶质瘤细胞凋亡的实验研究
神经胶质瘤
RNA干扰
RNA,小分子干扰
基因疗法
细胞凋亡
细胞,培养的
RNA干扰靶向XIAP对人脑胶质瘤细胞U251的生物学行为影响
RNA干扰
脑胶质瘤细胞U251
X连锁凋亡抑制蛋白
bFGF小分子干扰RNA诱导胶质瘤U251细胞凋亡作用的研究
RNA,小分子干扰
成纤维细胞生长因子2
神经胶质瘤
细胞凋亡
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 siRNA-Gli-1联合BCNU抑制胶质瘤细胞U251增殖
来源期刊 基础医学与临床 学科 医学
关键词 胶质瘤 Gli-1基因 RNA干扰 卡莫司汀
年,卷(期) 2012,(5) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 554-560
页数 分类号 R730.264
字数 3347字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李卉 新疆医科大学基础医学院细胞与分子生物教研室 57 123 5.0 7.0
2 李惠武 新疆医科大学基础医学院细胞与分子生物教研室 57 128 5.0 7.0
3 白靖平 158 645 12.0 17.0
4 段明军 新疆医科大学第一附属医院医学中心 21 67 5.0 7.0
5 姜孝芳 新疆医科大学基础医学院细胞与分子生物教研室 40 168 7.0 10.0
6 田海龙 10 16 3.0 3.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (8)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1999(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2004(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2007(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2008(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2009(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2012(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
胶质瘤
Gli-1基因
RNA干扰
卡莫司汀
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
基础医学与临床
月刊
1001-6325
11-2652/R
大16开
北京东单三条5号
82-358
1981
chi
出版文献量(篇)
7613
总下载数(次)
10
总被引数(次)
29500
论文1v1指导