N-(4-甲基苄基)-3,5-双(4-氯苄叉基)-4-哌啶酮的合成、单晶结构分析以及生物活性的测定

• 作者: 梁宇 薛思佳
• 来源期刊: 上海师范大学学报（自然科学版）
• 学科: 物理学
• 关键词: 4-哌啶酮 合成 单晶结构 抑制作用 白血病K562细胞
• 年，卷（期）: 2012,（1）
• 页码范围: 62-69
• 分类号: O741+.6
• 字数: 1239字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-5137.2012.01.007

摘要

以取代苄胺为原料,经过Michael加成、Dieckmann缩合、水解脱羧、羟醛缩合等反应,合成一个未见文献报道的化合物:N-(4-甲基苄基)-3,5-双(4-氯苄叉基)-4-哌啶酮.目标化合物的结构经元素分析、核磁共振氢谱(1H NMR)、红外光谱(IR)、质谱(EI- MS)及单晶X-射线衍射测定确定.该单晶属于单斜晶系,空间群为P2(1),a=17.1226(16),b =6.28396(6),c =21.468(2),α=90°,β=99.753°,γ =90°,V=2276.5(4) 3,Z=4,Dc=1.308g/cm3=0.304 mm-1,Mr =448.36,F(000) =936,S=1.019,R=0.0585以及wR =0.1456.目标化合物的结构是非平面的,哌啶环呈沙发构象.化合物中的碳碳双键都是E式构的.在晶体结构中没有分子内和分子间氢键存在.生物活性测试结果表明:目标化合物对白血病K562细胞系的增殖有明显的抑制作用,具有潜在的抗癌活性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	薛思佳	上海师范大学生命与环境科学学院	57	513	14.0	19.0
2	梁宇	上海师范大学生命与环境科学学院	1	1	1.0	1.0