黄芩苷和牛血清白蛋白双缓释制剂的制备及释药性能检测

• 作者: 姬小婷 李凤 李昂 石建峰 苟建重 饶国洲 魏虹
• 来源期刊: 口腔生物医学
• 学科: 医学
• 关键词: 壳聚糖温敏凝胶 牛血清白蛋白 黄芩苷明胶微球 体外释放
• 年，卷（期）: 2012,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 57-60
• 分类号: R943.41
• 字数: 3862字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-8603.2012.02.001

摘要

目的:将黄芩苷和牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA)载入壳聚糖温敏凝胶,构建双缓释体系,检测凝胶对药物的体外释放情况.方法:采用乳化缩聚法制备黄芩苷-明胶微球(gelatin microspheres,GMS);用不同配比的壳聚糖溶液和β-甘油磷酸钠(β-glycerophosphate,β-GP)溶液制备壳聚糖温敏凝胶,观察在37 ℃的成胶情况,选择最佳配比;在此基础上,将不同浓度的黄芩苷-GMS与BSA共混于壳聚糖凝胶溶液,测定载药后的成胶情况及黄芩苷和BSA的体外释放情况.结果:成功制备了黄芩苷-GMS,载药率5.62 %,包封率72.05 %;1.8 %壳聚糖溶液与9 %的β-GP混合10 min后可获得状态良好的凝胶;加载两种药物后的凝胶溶液相转变时间未发生改变;30 d时低浓度组累积释放了63.79 %,两个较高浓度组分别释放了74.86 %、77.63 %.结论:壳聚糖温敏凝胶可以同时负载黄芩苷-GMS和BSA两种药物,在室温下呈溶液状态,37℃下经过10 min可转变成半固体凝胶,在体外释药可达30 d.黄芩苷和牛血清白蛋白双缓释制剂的制备和释药性能检测为牙周组织修复再生药物的研制提供了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李昂	西安交通大学附属口腔医院口腔医学研究中心	81	451	12.0	17.0
2	魏虹	西安交通大学附属口腔医院口腔医学研究中心	13	43	5.0	6.0
3	石建峰	西安交通大学附属口腔医院口腔医学研究中心	28	97	6.0	7.0
4	李凤	西安交通大学附属口腔医院牙周黏膜科	4	13	2.0	3.0
5	饶国洲	西安交通大学附属口腔医院口腔医学研究中心	64	326	9.0	14.0
6	姬小婷	西安交通大学附属口腔医院牙周黏膜科	1	5	1.0	1.0