卡培他滨的合成工艺研究

• 作者: 余艳枝 姚刚
• 来源期刊: 山西医科大学学报
• 学科: 工学
• 关键词: 抗肿瘤药 卡培他滨 合成工艺
• 年，卷（期）: 2012,（1）
• 所属期刊栏目: 药学
• 页码范围: 25-29
• 分类号: TQ460.6
• 字数: 5338字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/J.ISSN.1007-6611.2012.01.009

摘要

目的 以5-氟胞嘧啶和1,2,3-三-O-5-脱氧-D-呋喃核糖为原料合成抗肿瘤药物卡培他滨,考察制备过程中的各种影响因素,并进行优化.方法 以5-氟胞嘧啶为原料,经胺烷基化反应,Silyl缩合反应,酰胺化反应,再经去乙酰基反应得到卡培他滨.结果 降低了反应温度,缩短了反应时间,目标产品总收率为73.17%,纯度为99.85%.结论 该合成工艺简化了操作,更适合工业化生产.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	姚刚	咸宁学院药学院	12	36	4.0	6.0
2	余艳枝	咸宁学院药学院	1	2	1.0	1.0