肿瘤坏死因子受体超家族rs767455多态性与散发性帕金森病相关性临床研究

• 作者: 刘佳 周涌涛 张新卿 张燕莉 贾建平 郭秀海 陈彪
• 来源期刊: 中华脑科疾病与康复杂志（电子版）
• 关键词: 帕金森病 发病年龄 疾病特征 受体,肿瘤坏死因子
• 年，卷（期）: 2012,（4）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 5-9
• 页数: 5页
• 字数: 3195字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3877/cma.j.issn.2095-123X.2012.04.002

摘要

目的 探究肿瘤坏死因子受体超家族(TNFRSF) rs767455基因多态性在散发性帕金森病(SPD)患者中的分布及对发病年龄和临床特征的影响.方法 本研究应用TaqMan探针技术对2006年10月至2009年12月宣武医院及全国多中心药物试验的481例帕金森病(PD)患者(PD组)和557例正常对照个体(对照组)进行TNFRSF rs767455多态性检测,所有数据采用SPSS 11.5统计学软件进行处理,应用x2检验、非条件logistic回归模型分析、Kaplan-Meier和生命表方法分析基因多态性与SPD的相关性,及对SPD发病年龄的影响.另将PD组患者分为震颤组(298例)和非震颤组(183例),将两组的AA、AG、GG基因型及A、G等位基因的分布与对照组比较.结果 TNFRSFrs767455 AA、AG和GG基因型在PD组和对照组之间的分布差异无统计学意义(PD组:80.04％、19.13％、0.83％；对照组:79.00％、19.75％、1.25％;x2=0.53,P＞0.05).也没有发现A和G等位基因的分布在PD组和对照组之间差异有统计学意义(x2=0.29,P＞0.05).对性别进行调整后发现,TNFRSF rs767455 G等位基因对SPD发病仍无显著性影响(x2=0.01,P＞0.05).AA、AG和GG基因型的发病年龄的中位数分别为61岁(95％ CI 59 ～ 63岁)、61岁(95％ CI,57 ～ 65岁)和60岁(95％CI 57 ～ 63岁),虽然携带AA基因型的发病年龄较AG、GG基因型提前,但差异无统计学意义(x2=0.54,P＞0.05),利用Cox-回归方法分析控制性别的影响仍没有发现GG影响发病年龄(x2=0.03,P＞0.05).携带G和非G等位基因个体发病年龄的中位数分别为61岁(95％ CI 59～63岁)与60岁(95％ CI56～64岁),利用生存分析进行研究发现携带A等位基因的个体并不能延迟SPD的发病年龄(x2 =0.36,P=0.55).震颤组和非震颤组AA、AG、GG基因型及A、G等位基因的分布差异无统计学意义(x2 =1.94,0.15;P＞0.05).结论 TNFRSF rs767455在SPD和对照组中分布无差异,且不影响SPD的发病年龄和临床表现.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	贾建平	首都医科大学宣武医院神经内科	445	3162	26.0	37.0
2	陈彪	首都医科大学宣武医院神经内科	208	1626	20.0	31.0
3	张新卿	首都医科大学宣武医院神经内科	99	702	14.0	22.0
4	郭秀海	首都医科大学宣武医院神经内科	40	150	6.0	9.0
5	刘佳	首都医科大学宣武医院神经内科	65	185	8.0	11.0
6	周涌涛	首都医科大学宣武医院神经内科	4	26	3.0	4.0
7	张燕莉	首都医科大学宣武医院神经内科	7	96	4.0	7.0