一种检测转1Dx5基因小麦植株的新方法

• 作者: 周继阳 祝长青 覃建兵
• 来源期刊: 生物技术
• 学科: 农学
• 关键词: 转基因小麦 线性1Dx5核心片段 多重PCR
• 年，卷（期）: 2012,（1）
• 所属期刊栏目: 技术与方法
• 页码范围: 56-58
• 分类号: Q78|S336|S512.1
• 字数: 3034字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-311X.2012.01.016

摘要

目的:建立一种有效区分Glu - 1D等位基因的Multiplex - PCR体系,快速检测转1Dx5小麦植株.方法:根据1Lx5和1Dx2亚基基因的区别设计特异的PCR引物,通过多重PCR技术检测花粉管通道法转化1Dx5核心片段的转基因T1代植株.结果:Multiplex - PCR能够在转基因T1代材料中扩增Glu -1D等位基因的特征条带,分别为343bp、320bp的1Dx5基因特异片段以及361bp的1Dx2基因特异片段,与预期结果一致.结论:该技术能够检测多个靶基因,有效地区分转基因Glu - 1D上的等位基因,证实外源1Dx5基因已整合到受体基因组中,对检测基因组庞大、外源基因序列CC含量高且与内源基因同源性高的转基因小麦十分有效.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	祝长青	新疆师范大学分子生物学与生物信息研究室	38	272	9.0	15.0
2	覃建兵	新疆师范大学分子生物学与生物信息研究室	27	142	7.0	10.0
3	周继阳	新疆师范大学分子生物学与生物信息研究室	4	14	2.0	3.0