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副溶血弧菌tdh基因LAMP检测技术的建立
副溶血弧菌tdh基因LAMP检测技术的建立
作者:
刘庆慧
程晓艳
黄倢
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
副溶血弧菌
环介导等温核酸扩增
耐热直接溶血毒素基因(tdh)
快速检测
摘要:
环等温扩增技术(Loop-mediated isothermal amplification,LAMP)是一种在等温条件下高特异性、高效、快速地扩增靶基因的DNA扩增技术.根据副溶血弧菌特异性的毒力基因tdh保守序列,本文设计1套特异性引物对该基因进行环等温扩增,同时对反应条件进行优化,建立携带tdh基因的致病性副溶血弧菌的LAMP快速检测技术.结果表明,LAMP最适反应在60.8℃恒温、45 min内完成,与其它常见的细菌无交叉反应.LAMP方法的细菌DNA最低检出限为35.5 fg/反应管,灵敏度较PCR方法高10倍.对扇贝样品中分离的菌株的检测表明,LAMP方法对检测致病性副溶血弧菌具有良好的可靠性.
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副溶血弧菌
季节性分布
血清分型
毒力基因
双重PCR检测海产品中携带trh毒力基因副溶血性弧菌的研究
副溶血性弧菌
双重PCR
耐热相关溶血毒素基因
荧光定量PCR法检测副溶血弧菌tdh基因的表达差异
副溶血弧菌
荧光定量PCR
tdh基因
表达差异
内容分析
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文献信息
篇名
副溶血弧菌tdh基因LAMP检测技术的建立
来源期刊
中国食品学报
学科
工学
关键词
副溶血弧菌
环介导等温核酸扩增
耐热直接溶血毒素基因(tdh)
快速检测
年,卷(期)
2012,(8)
所属期刊栏目
食品安全与检测
研究方向
页码范围
156-162
页数
分类号
TS201.6
字数
3956字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1009-7848.2012.08.023
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
程晓艳
农业部海洋渔业资源可持续利用重点开放实验室中国水产科学院黄海水产研究所
7
49
3.0
7.0
3
黄倢
农业部海洋渔业资源可持续利用重点开放实验室中国水产科学院黄海水产研究所
36
490
13.0
21.0
4
刘庆慧
农业部海洋渔业资源可持续利用重点开放实验室中国水产科学院黄海水产研究所
16
108
6.0
9.0
传播情况
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2020(2)
引证文献(1)
二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
副溶血弧菌
环介导等温核酸扩增
耐热直接溶血毒素基因(tdh)
快速检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国食品学报
主办单位:
中国食品科学技术学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1009-7848
CN:
11-4528/TS
开本:
16开
出版地:
北京市海淀区阜成路北3街6号轻苑大厦3层
邮发代号:
创刊时间:
2001
语种:
chi
出版文献量(篇)
6381
总下载数(次)
14
总被引数(次)
49057
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:
the National Natural Science Foundation of China
官方网址:
http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:
青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:
数理科学
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