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摘要:
目的:制备蛇床子素-Eudragit S100-pH敏感型纳米粒(Ost-S100-NP),并考察Ost-S100-NP体内和体外的抗肿瘤活性.方法:以乳化-溶剂扩散法制备Ost-S100-NP胶体溶液,体外采用MTT法考察Ost和Ost-S100-NP对宫颈癌细胞He1a-3的抑制作用;体内Ost对小鼠宫颈癌U14实体瘤的抗肿瘤试验采用常规的抗肿瘤试验方法,考察不同给药浓度、不同剂型对小鼠体质重、肿瘤生长和胸腺、脾及肝等脏器质量变化的影响.结果:Ost体外对Hela-3细胞的半数抑制浓度ICs0分别为:61.25,56.87,48.46 μg/mL; Ost-S100-NP的IC50则分别为46.57,40.23,37.46 μg/mL;体内Ost及其Ost-S100-NP制剂对荷瘤小鼠的实体瘤抑制率最高可达40%,各给药组与空白对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01).结论:Ost-S100-NP体外和体内均有明显的抗肿瘤活性,且在治疗剂量下未出现毒性反应,有望开发成1种高效、低毒的Ost-S100-NP制剂.
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文献信息
篇名 蛇床子素-pH敏感型纳米粒的制备及其抗肿瘤活性的研究
来源期刊 抗感染药学 学科 医学
关键词 蛇床子素 Ost-S100-NP MTT 抗肿瘤
年,卷(期) 2012,(1) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 28-33
页数 分类号 R979.1
字数 4572字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-7878.2012.01-007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱爱军 苏州大学医学部药学院 6 37 4.0 6.0
2 陈维良 苏州大学医学部药学院 9 35 4.0 5.0
3 张学农 苏州大学医学部药学院 103 577 13.0 20.0
4 刘扬 苏州大学医学部药学院 33 163 7.0 10.0
5 胡晓波 苏州大学医学部药学院 3 7 1.0 2.0
6 顾宗林 苏州大学医学部药学院 3 7 1.0 2.0
7 胡小娟 苏州大学医学部药学院 3 19 3.0 3.0
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蛇床子素
Ost-S100-NP
MTT
抗肿瘤
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抗感染药学
月刊
1672-7878
32-1726/R
大16开
江苏省苏州东方大道988号吴中大厦1508室
28-194
2004
chi
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