烷基噻吩在MoS2团簇上吸附行为的密度泛函理论研究

• 作者: 丁勇 凌明利 孙兆林 宋丽娟 张晓彤 李强 李怀雷
• 来源期刊: 分子催化
• 学科: 化学
• 关键词: 烷基噻吩 加氢脱硫 吸附 密度泛函理论 Mo16S32团簇
• 年，卷（期）: 2012,（1）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 62-69
• 分类号: O641
• 语种: 中文

摘要

运用密度泛函理论（DFT）,采用Mo16S32团簇模型,在PW91/DNP水平上研究了噻吩（TP）及一系列烷基噻吩类硫化物如2-甲基噻吩（2-MT）、3-甲基噻吩（3-MT）、2,3-二甲基噻吩（2,3-DMT）、2,4-二甲基噻吩（2,4-DMT）、2,5-二甲基噻吩（2,5-DMT）及3,4-二甲基噻吩（3,4-DMT）等在加氢脱硫催化剂MoS2上的吸附行为.结果表明,在η1S吸附构型中,Mo16S32团簇对烷基噻吩吸附能力的顺序为2,5-DMT〉2,4-DMT≈2,3-DMT〉2-MT〉3,4-DMT〉3-MT〉TP.通过键长、Mayer键级、Mulliken电荷分析可知,当噻吩环的2-或5-位不含甲基时,吸附能随硫原子电荷密度的增加而增大;2-或5-位含甲基时,甲基与团簇上相邻的Mo原子发生了弱的相互作用,使吸附能增大;虽然2,5-DMT的2-和5-位均含有甲基,但甲基离团簇上相邻的Mo较远,相互作用较小,吸附能较2,3-DMT和2,4-DMT增加的较少.文中还对各硫化物在MoS2催化剂上的加氢脱硫反应进行了讨论.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	宋丽娟	辽宁石油化工大学辽宁省石油化工重点实验室	134	1027	17.0	24.0
2	张晓彤	辽宁石油化工大学辽宁省石油化工重点实验室	96	929	18.0	25.0
3	孙兆林	辽宁石油化工大学辽宁省石油化工重点实验室	111	1090	18.0	26.0
4	李强	北京化工大学化工学院	16	111	6.0	10.0
5	丁勇	兰州大学化学与化工学院	5	30	2.0	5.0
6	凌明利	辽宁石油化工大学辽宁省石油化工重点实验室	2	3	1.0	1.0
7	李怀雷	辽宁石油化工大学辽宁省石油化工重点实验室	1	2	1.0	1.0