甲硝唑胃部滞留制剂的制备

• 作者: 严靓 张啸 程刚 聂鑫 邹梅娟 高萍
• 来源期刊: 沈阳药科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 胃部滞留制剂 甲硝唑 缓释 漂浮 黏附
• 年，卷（期）: 2012,（4）
• 所属期刊栏目: 药剂
• 页码范围: 251-257
• 页数: 7页
• 分类号: R94
• 语种: 中文

摘要

目的 为更好地清除幽门螺旋杆菌,制备同时具有缓释、漂浮、黏附特性的甲硝唑胃部滞留制剂.方法 采用挤出滚圆法制备丸心,流化床包衣法制备甲硝唑缓释漂浮黏附微丸.Eudragit(R) NE 30D为缓释层,NaHCO3为产气层,Eudragit(R) RL 30D为阻滞层,Carbopol 934P为黏附层,考察不同包衣增量情况下,各微丸的释药行为,在0.1 mol·L - HCI中的漂浮性能,及离体大鼠胃黏膜上的黏附能力.结果 丸心外包质量分数为3％的Eudragit(R) NE 30D,质量分数为9％的NaHCO3,质量分数为10％的Eudragit(R)RL 30D,质量分数为5％的Carbopol 934P的微丸,能实现缓释12 h、4 min起漂、持续漂浮12h,漂浮率大于95％、黏附率为100％.结论 所制备的甲硝唑胃部滞留制剂,同时具备缓释的释药行为、优良的漂浮能力、良好的黏附特征.进而能增加甲硝唑的胃部滞留时间,延长药物与幽门螺旋杆菌的接触时间,提高甲硝唑抗幽门螺旋杆菌的疗效.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	程刚		147	809	15.0	26.0
2	邹梅娟		108	251	9.0	15.0
3	高萍		9	26	3.0	5.0
4	严靓		3	0	0.0	0.0
5	张啸		2	0	0.0	0.0
6	聂鑫		2	0	0.0	0.0