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摘要:
固相合成多肽EDSM-Y在体内外具有良好的抗血管生成和抗肿瘤的活性,该研究希望通过基因工程重组手段获得目的蛋白EDSM-Y,为进一步研究开发奠定基础.PCR扩增得到目的基因,连接人原核表达载体;以IPTG诱导实现外源基因表达,SDS-PAGE和Western Blot验证;摸索发酵表达纯化条件,分离目的蛋白;细胞增殖实验检测EDSM-Y的活性.成功构建了pET-23a(+)-EDSM-Y重组表达载体,但目的蛋白表达量较低.后将EDSM-Y克隆入pET-32a(+)重组表达载体进行融合表达,改变表达载体后目的蛋白表达量显著增加.目的蛋白经过先后两次亲和层析,纯度分别可到达60%和85%,活性实验表明EDSM-Y对血管内皮细胞具有增殖抑制作用.通过基因工程重组能获得具有抑制细胞增殖活性的抗肿瘤多肽EDSM-Y.
内容分析
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文献信息
篇名 RGD修饰多肽EDSM-Y的克隆、表达、纯化和初步活性研究
来源期刊 药物生物技术 学科 生物学
关键词 精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸 整合素 抗肿瘤 克隆表达
年,卷(期) 2012,(3) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 189-194
页数 6页 分类号 Q786
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐寒梅 77 186 7.0 11.0
2 胡加亮 8 4 1.0 2.0
3 浦春艳 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸
整合素
抗肿瘤
克隆表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
药物生物技术
双月刊
1005-8915
32-1488/R
16开
南京童家巷24号
28-243
1994
chi
出版文献量(篇)
2585
总下载数(次)
20
总被引数(次)
16135
论文1v1指导