茶树叶片GDH、GS、GOGAT基因的克隆及荧光定量PCR分析

• 作者: 林郑和 钟秋生 陈常颂
• 来源期刊: 茶叶科学
• 学科: 农学
• 关键词: 茶树种质 基因 克隆 荧光定量PCR
• 年，卷（期）: 2012,（6）
• 页码范围: 523-529
• 页数: 7页
• 分类号: S571.1|Q52
• 字数: 3534字
• 语种: 中文

摘要

以4个茶树种质为试验材料,克隆得到茶叶中氨基酸合成转化关键酶基因:谷氨酸脱氢酶(GDH)、谷氨酰胺合成酶(GS)、谷氨酰胺α-酮戊二酸氨基转移酶(GOGAT)的保守区.在GenBank登录号分别为:JN602371、JN602372、JN602373.通过SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR检测,发现GDH酶基因在茶树种质0314C(相对高氨基酸种质)中的表达显著增强,而在0212-15种质(相对低氨基酸种质)中却显著下降.GS、GOGAT酶基因在种质0314C中表达显著下降,而在0212-15、0318D种质中显著增强.通过回归分析,GS基因表达与茶氨酸、赖氨酸、丙氨酸呈负相关,而GDH与茶氨酸呈正相关.