系列离子液体型Gemini咪唑表面活性剂在水溶液中的分子动力学模拟

• 作者: 丁伟 于涛 刘国宇 刘海燕 程杰成 顾大明
• 来源期刊: 化学学报
• 学科: 化学
• 关键词: 临界胶束浓度 胶束化 分子动力学模拟 离子液体型Gemini咪唑表面活性剂 联接基团
• 年，卷（期）: 2012,（1）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 6-14
• 分类号: O647.2
• 语种: 中文

摘要

利用分子动力学模拟方法研究了系列离子液体型Gemini咪唑表面活性剂在水溶液中的表面活性和胶束化能力.模拟结果表明,压力张量法得到的表面张力模拟值偏小,需乘以修正系数矫正;分子动力学模拟得到的临界胶束浓度变化规律与实验相符,可以定性比较不同结构的离子液体型Gemini咪唑分子间的胶束化能力;温度的升高会加剧分子的热运动,不利于离子液体型Gemini咪唑表面活性剂在水溶液中形成胶束;此外,研究还发现联接基不同的离子液体型Gemini咪唑表面活性剂可能遵循不同的胶束化机理.S≤6时,单个分子自组装成胶球后发生聚合形成大胶团.随着咪唑上长烷烃链碳数的增加,[Cn-4-Cnim]胶束化能力提高;而随着联接链长度增加,[C10-S-C10im]胶束化能力降低;当S〉6时,分子联接基弯曲并伸入其它分子烷烃链内部以减小头基分离力,从而形成稳定的胶束或胶团.随着联接基团亚甲基数的增加,头基斥力减小,附加疏水相互作用增强,[C10-S-C10im]胶束化能力提高.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘海燕	哈尔滨工业大学理学院化学系	15	128	8.0	11.0
2	顾大明	哈尔滨工业大学理学院化学系	50	544	12.0	21.0
3	程杰成	大庆油田有限责任公司科技发展部	44	1658	17.0	40.0
4	丁伟	东北石油大学化学化工学院	93	332	9.0	12.0
5	于涛	东北石油大学化学化工学院	43	224	9.0	12.0
6	刘国宇	哈尔滨工业大学理学院化学系	7	78	6.0	7.0