TNFSF15表达下调或缺失对卵巢癌组织中肿瘤新血管形成的影响

• 作者: 宋娟 张秋月 李凤舞 许静静 谷超 邓为民 顾欣
• 来源期刊: 天津医药
• 关键词: 卵巢肿瘤 癌 免疫组织化学 疾病模型,动物 新血管形成 肿瘤坏死因子超家族-15
• 年，卷（期）: 2012,（9）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 908-911
• 分类号: R9
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0253-9896.2012.09.014

摘要

目的:探讨肿瘤坏死因子超家族-15 (TNFSF15)在人卵巢癌标本中的表达及在小鼠体内TNFSF15对卵巢癌血管生成及卵巢癌生长的影响.方法:应用免疫组化法检测正常组(12例)、卵巢癌组(94例)中TNFSF15的表达情况及微血管密度(MVD)；雌性C57BL/6小鼠24只随机分为对照组、重组TNFSF15注射组(实验组)、TNFSF15-shRNA处理组(A组)、shRNA -对照组(B组),每组6只,各组均采用皮下注射ID8细胞制备小鼠荷瘤模型,实验组采用腹腔注射重组TNFSF15蛋白,A、B组采用TNFSF15-shRNA干扰其内源性表达的方法,通过检测小鼠肿瘤组织MVD值并测量肿瘤体积大小,观察其对小鼠卵巢癌细胞系ID8在小鼠C57BL/6体内血管生成及肿瘤生长的影响.结果:与正常卵巢组织相比,卵巢癌组织标本中TNFSF15表达显著降低(P＜0.01),且Ⅲ/Ⅳ期TNFSF15阳性表达率较Ⅰ/Ⅱ期降低(P＜0.05)；实验组较对照组小鼠肿瘤组织中MVD值降低且肿瘤体积减小(P＜0.05),而A组较B组MVD值升高且肿瘤体积增大(P＜0.05).结论:卵巢癌微环境中TNFSF15表达下调或缺失是肿瘤新血管形成的前提条件.