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摘要:
以α-溴代苯乙酸乙酯和乙二胺为起始原料首先发生环合反应制得3-苯基-2-哌嗪酮,接着经由N4用叔丁氧羰基保护、N1甲基化、N4保护基去保护和酰胺还原,最终制得1-甲基-3-苯基哌嗪,总得率为29%.在文献工作的基础上,对该路线中的第一步反应的后处理过程进行了改进,即将所得的粗产物首先和一定量的二碳酸二叔丁酯在二氯甲烷中反应,再于四氢呋喃中低温析晶得到3-苯基-2-哌嗪酮.此改进提高了产品质量,且重现性好.同时对N4上保护基和酰胺还原这两步也作了一些工艺改进,使之更适合于工业化生产.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 1-甲基-3-苯基哌嗪的合成
来源期刊 南昌大学学报(理科版) 学科 化学
关键词 α-溴代苯乙酸乙酯 乙二胺 1-甲基-3-苯基哌嗪 合成
年,卷(期) 2012,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 58-60,68
页数 分类号 O622.4
字数 4385字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-0464.2012.01.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 严兆华 南昌大学化学系 23 45 4.0 5.0
2 张雪梅 2 1 1.0 1.0
3 魏萌 南昌大学化学系 5 27 3.0 5.0
4 官程波 南昌大学化学系 3 10 2.0 3.0
5 余章昕 南昌大学化学系 3 9 2.0 3.0
6 赖焜民 南昌大学化学系 2 6 1.0 2.0
传播情况
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引文网络
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2012(0)
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研究主题发展历程
节点文献
α-溴代苯乙酸乙酯
乙二胺
1-甲基-3-苯基哌嗪
合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
南昌大学学报(理科版)
双月刊
1006-0464
36-1193/N
大16开
江西省南昌市南京东路235号南昌大学期刊社
44-19
1963
chi
出版文献量(篇)
2611
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3
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