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摘要:
目的 探讨帕利哌酮治疗急性期精神分裂症的临床疗效及安全性.方法 急性期精神分裂症患者80例,随机分为治疗组和对照组各40例,分别给予帕利哌酮与齐拉西酮治疗,观察8周,分别于治疗前和治疗后第1,2,4,8周末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效;以治疗时出现的不良反应症状量表(TESS)评定不良反应.结果 至研究终点,两组PANSS总分及各因子分均较治疗前明显下降(P<0.01);组间比较第1,2周末治疗组PANSS总分及阳性症状分均好于对照组(P<0.05).两组有效率分别为67.5%,65.0%(P>0.05).治疗组催乳素水平明显升高,对照组则无明显变化,差异有统计学意义(P<0.01).治疗组肝功能异常的发生率明显低于对照组(P<0.05);两组均未出现严重不良反应.结论 帕利哌酮治疗急性期精神分裂症临床疗效可靠,起效快,安全性好.
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文献信息
篇名 帕利哌酮与齐拉西酮治疗急性期精神分裂症的对照研究
来源期刊 医药导报 学科 医学
关键词 帕利哌酮 齐拉西酮 精神分裂症 安全性
年,卷(期) 2012,(9) 所属期刊栏目 药物与临床
研究方向 页码范围 1150-1153
页数 分类号 R971.41|R749.3
字数 3305字 语种 中文
DOI 10.3870/yydb.2012.09.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨剑虹 浙江省湖州第三人民医院精神科 21 191 9.0 13.0
2 李良 浙江省湖州第三人民医院精神科 7 26 2.0 5.0
3 苏伟 浙江省湖州第三人民医院精神科 6 43 4.0 6.0
4 戴雄凯 浙江省湖州第三人民医院精神科 5 4 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
帕利哌酮
齐拉西酮
精神分裂症
安全性
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1982
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