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摘要:
目的:基因组荧光原位杂交(GISH)作为一种细胞遗传学的研究方法,以其特定的优点被越来越广泛的应用于杂种染色体分析、染色体行为考察等方面.采用适当的封阻DNA制备方法得到合适的封阻DNA从而使得在基因组原位杂交中大大提高杂交效率,更能突显GISH方法的优势.方法:采用煮沸法和超声波破碎法对杂交鲷亲本真鲷(♀)、黑鲷(♂)DNA进行剪切研究了两种鲷类封阻DNA的制备.结果:煮沸15min时DNA已被切断.煮沸70 min以后,DNA片段更加集中,主要分布在500bp左右.煮沸90 min或者煮沸120 min以后发现,DNA电泳条带主要分布于250 bp附近,已达到GISH所需封阻DNA片段大小的要求.结论:煮沸法对基因组DNA的剪切,与超声波清洗仪剪切DNA相比,具有更高的效率.研究结果为基因组荧光原位杂交的顺利进行提供了条件.
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文献信息
篇名 GISH中杂交鲷亲本封阻DNA不同制备方法的效果
来源期刊 生物技术 学科 农学
关键词 杂交 封阻DNA 基因组荧光原位杂交 煮沸法 超声波破碎
年,卷(期) 2012,(3) 所属期刊栏目 技术与方法
研究方向 页码范围 47-51
页数 分类号 S932.4
字数 3373字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-311X.2012.03.65
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李明云 156 1723 22.0 34.0
2 俞寅寅 3 26 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
杂交
封阻DNA
基因组荧光原位杂交
煮沸法
超声波破碎
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术
双月刊
1004-311X
23-1319/Q
大16开
哈尔滨市道里区兆麟街68号
14-225
1991
chi
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