灯盏花素对高糖联合低氧诱导人视网膜色素上皮细胞分泌VEGF的影响及其机制

• 作者: 刘晓畅 刘朝纯 朱邦豪 李秀博
• 来源期刊: 解剖学研究
• 学科: 医学
• 关键词: 灯盏花素 视网膜 发卡RNA 血管内皮生长因子 蛋白激酶C
• 年，卷（期）: 2012,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 167-172
• 分类号: R322-33
• 字数: 4365字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-0770.2012.03.002

摘要

目的 通过观察1 μmol/L灯盏花素对高糖、低氧,及高糖联合低氧环境下人视网膜色素上皮(RPE)细胞株D407细胞分泌VEGF的影响,PKCδ的转位激活变化,以及构建PKCδ的小分子干扰载体,探讨灯盏花素对RPE细胞在糖尿病环境下分泌VEGF的调节作用及机制.方法 常规培养D407细胞,分为对照组(5.56 mmol/L葡萄糖)、高糖组(25.0mmol/L葡萄糖),低氧组(200.0 μmol/L CoC12),联合组(25.0 mmol/L葡萄糖+200.μmol/L CoCl2),灯盏花素干预联合组(25.0 mmol/L葡萄糖加200 μmol/L CoCl2加灯盏花素1.0μmol/L),ELISA检测VEGF浓度,Western blot检测PKCδ的转位激活水平；构建PKCδ小分子干扰载体转染D407细胞后,Western blot检测PKCδ表达水平,ELISA检测VEGF分泌水平.结果 高糖组、低氧组、联合组分别与对照组比较,细胞分泌VEGF与PKCδ转位激活均增加(均P＜0.05),联合组增加最明显(P＜0.01)；灯盏花素在1 μmol/L的浓度下可以显著降低高糖联合低氧诱导的VEGF分泌；灯盏花素可以抑制高糖联合低氧引起的PKCδ转位激活；所构建的sh3-PKCδ干扰载体可以降低PKCδ表达水平,干扰PKCδ后联合组的VEGF分泌水平降低(P＜0.05).结论 灯盏花素可以抑制高糖联合低氧诱导RPE细胞分泌VEGF,这可能与灯盏花素抑制了PKCδ转位激活有关,提示PKCδ可能是DR的一个药物靶点,灯盏花素具有作为DR治疗药物的前景.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱邦豪	中山大学中山医学院药理学教研室	19	314	9.0	17.0
2	李秀博	中山大学中山医学院药理学教研室	3	5	1.0	2.0
3	刘晓畅	中山大学中山医学院药理学教研室	1	4	1.0	1.0
4	刘朝纯	中山大学中山医学院药理学教研室	2	66	2.0	2.0