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人类白细胞抗原HLA-DPA1和HLA-DPB1基因高通量测序分型的研究
人类白细胞抗原HLA-DPA1和HLA-DPB1基因高通量测序分型的研究
作者:
喻琼
王大明
邓志辉
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
人类白细胞抗原
HLA-DPA1基因
HLA-DPB1基因
测序分型
摘要:
目的 建立可靠的人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)基因HLA-DPA1和HLA-DPB1同步测序分型方法,研究南方汉族人群HLA-DPA1和HLA-DPB1基因的多态性.方法 根据HLA-DPA1和HLA-DPBI等位基因的全长序列,分别采用位点特异性引物扩增HLA-DPA1和HLA-DPBI目的基因片段,涵盖完整的第2外显子.PCR产物经磁珠纯化,用自行设计的测序引物及优化的测序反应体系对HLA-DPA1和HLA-DPB1第2外显子进行双向测序.纯化的测序反应产物经ABI 3730测序仪测序,用Assign 3.5 SBT软件分析结果.结果 PCR扩增获得了清晰的HLA-DPA1和HLA-DPB1基因目的片段,对HLA-DPA1和HLA-DPB1基因的第2外显子进行的双向测序结果中,序列无背景信号和杂峰.在176名南方汉族健康无关个体中,共检出了4种HLA-DPA1等位基因,其频率分布依次为:DPAI* 02:02(0.589)>DPAl* 01:03(0.284)> DPAI* 02:01(0.096)> DPAl* 04:01(0.031).HLA-DPB1检出了14种等位基因,其中频率大于5%的4种等位基因为:DPBl* 05:01、DPBl* 02:01、DPBl* 04:01和DPBl* 02:02,频率介于1%~5%的7种,其余3种等位基因的频率均为1%以下.HLA-DPB1测序分型的结果与用AtriaAlleleSEQR商品化测序分型试剂盒检测的结果一致.结论 建立了HLA-DPA1及HLA-DPB1测序分型的方法,在群体遗传学及疾病关联研究等领域具有广泛的实用价值.
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文献信息
篇名
人类白细胞抗原HLA-DPA1和HLA-DPB1基因高通量测序分型的研究
来源期刊
中华医学遗传学杂志
学科
医学
关键词
人类白细胞抗原
HLA-DPA1基因
HLA-DPB1基因
测序分型
年,卷(期)
2012,(3)
所属期刊栏目
临床遗传学论著
研究方向
页码范围
323-327
页数
分类号
R779.63
字数
3485字
语种
中文
DOI
10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2012.03.017
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
邓志辉
37
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7.0
9.0
2
喻琼
19
79
4.0
8.0
3
王大明
22
90
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8.0
传播情况
被引次数趋势
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引文网络
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2020(2)
引证文献(0)
二级引证文献(2)
研究主题发展历程
节点文献
人类白细胞抗原
HLA-DPA1基因
HLA-DPB1基因
测序分型
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华医学遗传学杂志
主办单位:
中华医学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1003-9406
CN:
51-1374/R
开本:
大16开
出版地:
成都市人民南路3段17号
邮发代号:
62-163
创刊时间:
1984
语种:
chi
出版文献量(篇)
6832
总下载数(次)
17
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