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摘要:
目的 建立可靠的人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)基因HLA-DPA1和HLA-DPB1同步测序分型方法,研究南方汉族人群HLA-DPA1和HLA-DPB1基因的多态性.方法 根据HLA-DPA1和HLA-DPBI等位基因的全长序列,分别采用位点特异性引物扩增HLA-DPA1和HLA-DPBI目的基因片段,涵盖完整的第2外显子.PCR产物经磁珠纯化,用自行设计的测序引物及优化的测序反应体系对HLA-DPA1和HLA-DPB1第2外显子进行双向测序.纯化的测序反应产物经ABI 3730测序仪测序,用Assign 3.5 SBT软件分析结果.结果 PCR扩增获得了清晰的HLA-DPA1和HLA-DPB1基因目的片段,对HLA-DPA1和HLA-DPB1基因的第2外显子进行的双向测序结果中,序列无背景信号和杂峰.在176名南方汉族健康无关个体中,共检出了4种HLA-DPA1等位基因,其频率分布依次为:DPAI* 02:02(0.589)>DPAl* 01:03(0.284)> DPAI* 02:01(0.096)> DPAl* 04:01(0.031).HLA-DPB1检出了14种等位基因,其中频率大于5%的4种等位基因为:DPBl* 05:01、DPBl* 02:01、DPBl* 04:01和DPBl* 02:02,频率介于1%~5%的7种,其余3种等位基因的频率均为1%以下.HLA-DPB1测序分型的结果与用AtriaAlleleSEQR商品化测序分型试剂盒检测的结果一致.结论 建立了HLA-DPA1及HLA-DPB1测序分型的方法,在群体遗传学及疾病关联研究等领域具有广泛的实用价值.
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关键词云
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文献信息
篇名 人类白细胞抗原HLA-DPA1和HLA-DPB1基因高通量测序分型的研究
来源期刊 中华医学遗传学杂志 学科 医学
关键词 人类白细胞抗原 HLA-DPA1基因 HLA-DPB1基因 测序分型
年,卷(期) 2012,(3) 所属期刊栏目 临床遗传学论著
研究方向 页码范围 323-327
页数 分类号 R779.63
字数 3485字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2012.03.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邓志辉 37 118 7.0 9.0
2 喻琼 19 79 4.0 8.0
3 王大明 22 90 5.0 8.0
传播情况
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引文网络
引文网络
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节点文献
人类白细胞抗原
HLA-DPA1基因
HLA-DPB1基因
测序分型
研究起点
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期刊影响力
中华医学遗传学杂志
月刊
1003-9406
51-1374/R
大16开
成都市人民南路3段17号
62-163
1984
chi
出版文献量(篇)
6832
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17
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