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摘要:
近年来手性沙美特罗的合成方法有微生物催化、不对称氢化、CBS(Corey.Bakshi.Shibata)还原反应及不对称Henry反应、手性(Salen)Co试剂催化的HKR(末端环氧不对称水解动力学)拆分反应等。对这些方法进行比较,结果表明,不对称催化合成由于其反应收率高、反应产物光学纯度高、操作容易控制,在目前手性药物的合成中处于主导地位。此外酶催化不对称合成、手性辅基诱导的对映选择性合成等方法也是有效的途径。
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文献信息
篇名 R-沙美特罗的合成方法
来源期刊 广州化学 学科 医学
关键词 R-沙美特罗 合成
年,卷(期) 2012,(2) 所属期刊栏目 综述评论
研究方向 页码范围 64-68
页数 5页 分类号 R914.5
字数 1160字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-220X.2012.02.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵秋堂 无锡卫生高等职业技术学校药学系 21 18 2.0 2.0
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广州化学
双月刊
1009-220X
44-1317/O6
16开
广州市天河区兴科路368号中国科学院广州化学研究所
1976
chi
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