着色性干皮病伴颜面部皮肤反复恶变1例报告

• 作者: 占适龙 江银华 郦芳
• 来源期刊: 上海口腔医学
• 学科: 医学
• 关键词: 着色性干皮病 隐性遗传 基底细胞癌 鳞状细胞癌 皮肤癌
• 年，卷（期）: 2012,（4）
• 所属期刊栏目: 病例报告
• 页码范围: 478-480
• 分类号: R739.8
• 语种: 中文

摘要

着色性干皮病(xeroderma pigmentosum,XP)是一种临床上较罕见的色素性萎缩性常染色体隐性遗传疾病,主要是由于DNA切除修复功能缺陷,不能有效清除紫外线所致的嘧啶二聚体,从而导致细胞损伤所致.本文报告1例伴口腔颌面部基底细胞癌反复发作的中年着色性干皮病患者,并通过相关文献复习,介绍着色性干皮病的病因、病理、临床特点分类、诊断和治疗方法等.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	江银华	浙江省丽水市人民医院口腔科	24	91	5.0	8.0
2	郦芳	浙江省丽水市人民医院口腔科	5	16	2.0	4.0
3	占适龙	浙江省丽水市人民医院口腔科	7	48	3.0	6.0